Guia estudos Farmacologia
Fármaco: drogas, logia: estudo
Farmaco: drogas cinética: movimento
Movimento da droga: Via
de adm., Absorção da droga,
distribuição, metabolização o biotransformação, excreção da droga.
Farmaco: droga dinâmica: mecanismo de ação da droga, o que a
droga provoca no organismo
Qualquer substancia química que entra na corrente sanguínea
passa pelo fígado
Drogas não criam funções novas, apenas alteram a fisiologia.
FARMACOCINETICA
Absorção de drogas
Local de adm. à
corrente sanguínea (obedece as leis de difusão)
Absorção de drogas: passagem do local de adm. Até a corrente
circulatória.
Exceção é a via endovenosa ou intravenosa que não tem
absorção pois é colocada diretamente na circulação.
V. oral.
Membrana celular é a barreira biológica que o fármaco vai
ter que atravessar.
Folheto biomolecular de lipídeos permeado por proteínas
Transportes de drogas através de membranas biológicas:
Difusão através de lipídeos (maior parte), difusão através
de poros aquosos, através de transportadores (transp. Ativos), endocitose
(muito pouco), difusão passiva (maior parte).
Características difusão passiva: favor do gradiente de
concentração e sem gasto de energia.
FATORES QUE INTERFEREM NA ABSORÇÃO DE DROGAS
Solubilidade: Quanto mais lipossolúvel é a droga, mais
rápida é a sua absorção.
Peso molecular: (tamanho da molécula), quanto menor o
tamanho da molécula mais fácil é a absorção.
Forma farmacêutica: (diferencia na velocidade de absorção)
VO.: comprimido (4º), cápsula (2º), Drágea(5º), Solução(1º), granulado (3º).
PH do meio: drogas são ácidos ou bases em meio H2O sofre
dissociação – forma molecular e forma ionizada.
Ph determina quanto fica na forma molecular e quanto fica
ionizada
A fração da droga que passa pela membrana é a molecular
è
Droga de caráter ácido tem maior absorção em PH
ácido, é + molecular e – ionizada.
è
O mesmo vale para básico
è
Quando inverte-se (PH básico em acido ou vice
versa) ocorre o inverso (menor absorção) pois fica mais ionizado e menos
molecular.
Via Oral:
Área de superfície de
absorção Estomago X Intestino
Droga de caráter básico tem maior
absorção no intestino
Droga de caráter acido tem maior
absorção no estomago e em uma parte do duodeno.
Alimentos, líquidos:
Quando não se conhece a interação
com o alimento a regra é administrar meio a um copo de água 1 hora antes ou 2
horas após a refeição.
Ex: tetraciclina x Alimento à Ca+, forma quelato (
complexo inativo), não absorve.
Ex: Azitromicina x Alimento à - 50% na
biodisponibilidade (qtidade de droga disponível no local de ação para exercer o
efeito)
Via parental – IM/SC
Forma farmacêutica: IM-Solução
aquosa, mais rápida, solução oleosa
Irrigação sanguínea, IM, SC, IP,
e IV.
Quanto mais vascularizado, mais
rápido é a absorção.
DISTRIBUIÇÃO DAS DROGAS
Distribuição é o fornecimento da
droga aos tecidos (inclusive ao local de ação)
Dependem de fatores tais como:
è
Ligação a proteína plasmática
è
Barreiras orgânicas
è
Redistribuição
1-
Parte da droga circula ligada a proteína
plasmática (fração ligada)
2-
Parte da droga circula livre da proteína (fração
livre)
A fração livre é
farmacologicamente ativa
A medida que o organismo consome
a fração livre, a fração ligada a proteína se desliga e passa a ser livre.
Barreira hematoencefalica – serve para restringir ou selecionar
as drogas que atigem o SNC nessa barreira os capilares não tem poros, só entra
as lipossolúveis.
Barreira placentária (mulheres) – menos eficientes pois
atravessam drogas lipo e hidrossolúveis c/ molécula pequena.
Redistribuição (equilíbrio, retorno para a c.c para que haja
a compensação), é a passagem dos tecidos mais irrigados ou dos locais de
armazenamento seletivo de volta para circulação p/ ser novamente distribuído.
BIOTRANSFORMAÇÃO (eliminação do efeito farmacológico) E
EXCREÇÃO
Biotransformação:
è
Transformação química da droga por processo
enzimático
è
Substancia inativas a partir de ativas
è
Substancias ativas a partir de parcialmente
ativas ou inativas
è
Reação enzimática (fase I) e reação de
conjugação (fase II)
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